赛诺菲公布Dupixent慢性自愿性荨麻疹数据 100亿目标或将达成

编译丨李汤姆

年初末，赛诺菲暂定了Dupixent在中会度至重度慢性自发荨麻疹中会的第三下一阶段飞行测试数据库。飞行测试调查结果，与直接采用抗阿司匹林小儿化疗的病征相比，Dupixent可以显著强化病征瘙痒和荨麻疹的情况下。

病理上，医生通常用抗阿司匹林小儿或雷氏Xolair化疗这种性疾病，但许多病征的健康状况仍然无法得到有效控制。赛诺菲Genzyme执行副总裁Bill Sibold在每周五与分析师的电话会议上指出，在300，000名符合标准生物制剂采用必要条件的病征中会，约有15%正在服用雷氏Xolair。然而这其中会将近有一半的病征的健康状况仍然不受控制。赛诺菲确信，Dupixent化疗最后可以覆盖约30%反抗阿司匹林小儿无加成的病征年轻人。

Sibold指出，Dupixent很强在慢性自发荨麻疹领域正因如此的“正确外观上”，因为该制剂很强不错的必需外观上，并且允许病征可以在家里自律用小儿和管理健康状况。赛诺菲著手六年初递交Dupixent慢性自发荨麻疹化疗核发的监管副本。Dupixent是由其会元的VelocImmune平台开发出来的首个且现在唯一一个针对IL-4Rα的全人源抗体，该制剂可抑制IL-4和IL-13抗原的频谱外周，现在Dupixent由赛诺菲和其会元共同产品。早先，Dupixent仍未发布了5种性疾病的鼓励关键数据库。

Dupixent于2017年3年初末授予FDA核准并购，现在已获批化疗多种由2型发炎导致的性疾病：中会度至重度特应皮肤炎（≥6岁病征）、中会度至重度高血压（≥12岁病征）、常在鼻息肉的慢性鼻-鼻炎（CRSwNP，病征）等。本年度3年初，FDA又受理了Dupixent用于化疗岁数在6-11岁、健康状况不受控的中会度至重度高血压成年人病征的补充生物制品允许核发（sBLA）。去年12年初，欧洲理事会委员会将Dupixent（dupilumab）在欧洲理事会的产品授权扩大到用于化疗6至11岁的严重特应皮肤炎成年人。

在特应皮肤炎和其他两种发炎方面，Dupixent在2021年年末的补贴为12.4亿总效益，按固定汇率计数增长速度了57%。Sibold在每周五的电话会议上指出，Dupixent现在的年产品额为50亿总效益。

除了明星制剂Dupixent之外，抗病毒也是该Corporation战略性的另一个关键部分，抗病毒产品业务在本季度的补贴为10亿总效益，增长速度了16%。该Corporation与史克著手在本年度年底与法国赛诺菲合作推出COVID-19新冠抗病毒。赛诺菲还始终致力于加强其产品业务，该产品业务在年末带来了2.26亿总效益的补贴，增长速度了25%。

根据该Corporation最新暂定的2021年年末的财报显示，赛诺菲年末真如产品额为87.44亿总效益，上年增长速度6.5%，营业额为12.10亿总效益，上年减少84%。每股收益为0.97总效益，上周为6.07总效益。赛诺菲年末Corporation意志借款人为14.28亿总效益，上年减少29%。Corporation年末兼营产生的银行存款真如额为47.54亿总效益，上年增长速度21%。与此同时，赛诺菲还在鼓励增加效益，迄今为止每年节省了21亿总效益的支出。

赛诺菲将利用收支资金投资其产品业务以帮助推动其增长速度动力。早先，赛诺菲在本年度2年初为Dupixent设定了100亿总效益的年产品额目标，顾问执行官Hudson指出现在Dupixent的发展“仍处于巅峰期下一阶段”。

参见来源不明：Sanofi's Dupixent， amid €10B sales push， posts positive data in chronic spontaneous urticaria

来源不明：微信医小儿新闻